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生化诊断试剂

产品名称:

补体单体成份C4测定试剂盒(免疫比浊法)

补体单体成份C4测定试剂盒
【产品名称】
通用名称:补体单体成份C4测定试剂盒(免疫比浊法)
英文名称:Quantitative Determination Kit for Complement C4 with turbidimetric Immunoassay
【包装规格】
          
R1:3×60mL R2:1×60mL;  R1:2×60mL R2:2×20mL;
R1:1×60mL R2:1×20mL;  R1:2×30mL R2:1×20mL;
R1:1×30mL R2:1×10mL;  R1:1×60mL R2:1×60mL

【预期用途】
本试剂用于体外定量检测人血清样本中补体单体成份C4(C4)的含量。
补体系统在体内作为一种有效的效应机制,广泛参与机体的抗微生物防御反应,扩大体液免疫功能,调节免疫应答过程。同时,在补体活化过程中,某些裂解产物还可介导炎症反应,产生一些病理性损伤。C4是补体传统途径活化中的一个早期成分。血清补体减少见于急、慢性肾小球肾炎,系统性红斑狼疮及其他自身免疫性疾病,血清补体增加见于各种炎症、随急性相反应蛋白增高使补体合成增多。
【检验原理】
 一定量的人血清中补体单体成份C4与试剂中相应抗体(羊抗人C4抗体)在液相中相遇,结合成抗原-抗体复合物,形成一定的浊度。该浊度的高低在足量抗体存在时与样本中C4的浓度成正比。测定该浊度,与标准血清比较,即能得出样本血清中C4的浓度
【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】
医疗器械注册证编号:鲁械注准20172400120